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肿瘤标准品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

热门肿瘤标志物

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肿瘤早筛甲基化标准品

甲基化单基因单区段甲基化单基因多区段甲基化多基因参考盘甲基化癌种样本包全基因组甲基化

病原标准品

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华法林CYP2C9多态性氯比格雷CYP2C19多态性人类ALDH2基因多态性叶酸MTHFR基因多态性他克莫司CYP3A5多态性 SLCO1B1和ApoE多态性他莫昔芬CYP2D6多态性伊立替康UGT1A1多态性 CYP4F2基因多态性 ADRB1基因多态性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多态性

慢病毒整合标准品

单克隆多插入位点单克隆单插入位点多克隆多整合位点性染色体插入位点阴性对照

STR标准品

人常染色体STR标准品人性染色体STR标准品人源污染检测STR标准品种属鉴定标准品种属污染鉴定标准品

HLA标准品

单一HLA位点基因分型 HLA配型多位点基因分型

室间质控品

肿瘤基因室间质控品遗传性基因室间质控品病原室间质控品优生优育室间质控品用药指导室间质控品

引物探针

dPCR引物探针 qPCR引物探针

检测试剂盒

dPCR检测试剂盒 qPCR检测试剂盒

人转录组RNA-seq标准品

人转录组RNA-seq内参标准品

CNV

拷贝数变异(Copy number variation,CNV)是由基因组发生重排而导致的,一般指长度为1 kb以上的基因组大片段的拷贝数增加或者减少,主要表现为亚显微水平的缺失和重复。CNV是基因组结构变异(Structural variation,SV)的重要组成部分。CNV位点的突变率远高于SNP(Single nucleotide polymorphism),是人类疾病的重要致病因素之一。科佰生物推出多种肿瘤基因相关的CNV拷贝数变异标准品，适配多种先进的检测方法，提供准确可靠的检测方案。

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CDKN2B

CDKN2B Amplification Reference Standard

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CDKN2B Loss Reference Standard

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CDKN2B Amplification Reference Standard

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CEACAM5 Amplification Reference Standard

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CHEK2 Loss Reference Standard

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CYLD Loss Reference Standard

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EBF1 Amplification Reference Standard

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EBF1 Loss Reference Standard

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EGFR Amplification Reference Standard

CBP40093

EGFR Amplification Reference Standard

CBP40039

EGFR Amplification Reference Standard

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ERBB2

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CBP40124

ERBB2 Amplification Reference Standard (Pair-P6)

CBP40123

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CBP40122

ERBB2 Amplification Reference Standard

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ERBB2 Amplification Reference Standard

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ERBB2 Amplification Reference Standard

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