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肿瘤标准品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

热门肿瘤标志物

TMB MSI MRD HRR HRD MMR

肿瘤早筛甲基化标准品

甲基化单基因单区段甲基化单基因多区段甲基化多基因参考盘甲基化癌种样本包全基因组甲基化

病原标准品

HPV HBV EBV 病原质控品病原菌液假病毒多重病原质控品宏基因组病原质控品

遗传性基因标准品

地中海贫血遗传性耳聋 SMA-SMN1/2 甲基丙二酸血症 G6PD 家族性高胆固醇血症(FH)

优生优育标准品

常染色体非整倍体标准品性染色体非整倍体标准品微缺失微重复阴性对照配对样本

用药指导标准品

华法林CYP2C9多态性氯比格雷CYP2C19多态性人类ALDH2基因多态性叶酸MTHFR基因多态性他克莫司CYP3A5多态性 SLCO1B1和ApoE多态性他莫昔芬CYP2D6多态性伊立替康UGT1A1多态性 CYP4F2基因多态性 ADRB1基因多态性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多态性

慢病毒整合标准品

单克隆多插入位点单克隆单插入位点阴性对照性染色体插入位点

STR标准品

人常染色体STR标准品人性染色体STR标准品人源污染检测STR标准品种属鉴定标准品种属污染鉴定标准品

HLA标准品

单一HLA位点基因分型 HLA配型多位点基因分型

室间质控品

肿瘤基因室间质控品遗传性基因室间质控品病原室间质控品优生优育室间质控品用药指导室间质控品

引物探针

dPCR引物探针 qPCR引物探针

检测试剂盒

dPCR检测试剂盒 qPCR检测试剂盒

人转录组RNA-seq标准品

人转录组RNA-seq内参标准品

肿瘤标准品

背景

恶性肿瘤是威胁人类健康和生命的主要疾病之一，其发病率逐年增高。世界卫生组织（WHO）专家预测，2020年全球人口80亿，癌症新发病例将达到2000万，其中死亡病例1200万，癌症将成为影响人类健康的重要疾病，并成为全球最大的公共卫生问题。肺癌、前列腺癌、结肠直肠癌、胃癌和肝癌是男性最常见的癌症类型；而乳腺癌、结肠直肠癌、肺癌、宫颈癌和甲状腺癌是女性最常见的癌症类型。
癌症负担在全球范围内持续增长，给个人、家庭、社区和卫生系统带来巨大的身体、情感和经济压力。低收入和中等收入国家的许多卫生系统对管理这一负担准备不足，全球大量癌症患者无法及时获得高质量的诊断和治疗。在卫生系统强大的国家，由于可获得早期检测、优质治疗和生存护理，许多类型癌症的存活率正在提高。

肿瘤标准品介绍


Mutation		Fusion
基因突变(Mutation，在生物学上的含义，是指细胞中的遗传基因(通常指存在于细胞核中的去氧核糖核酸)发生的突然及永久性改变。它包括单个碱基改变所引起的点突变，或多个碱基的缺失、重复和插入。查看更多		融合基因(Fusion gene)是指两个基因的全部或一部分的序列相互融合为一个新的基因的过程。其有可能是染色体易位、中间缺失或染色体倒置所致的结果。查看更多


Translocation		CNV
染色体片段位置的改变称为易位（translocation）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位。查看更多		拷贝数变异(Copy number variation, CNV)是由基因组发生重排而导致的,一般指长度为1 kb以上的基因组大片段的拷贝数增加或者减少,主要表现为亚显微水平的缺失和重复。查看更多


Panel		IHC
基因Panel是高通量测序和基因检测发展起来后被使用一个词语，它是指在检测中可以同时检测多个位点、多个基因，而这些位点和基因的组合就构成了一个检测Panel。查看更多		IHC是依据抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂显色来确定组织细胞内抗原，对其进行定位、定性及相对定量的研究。查看更多

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