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肿瘤标准品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

热门肿瘤标志物

TMB MSI MRD HRR HRD MMR

肿瘤早筛甲基化标准品

甲基化单基因单区段甲基化单基因多区段甲基化多基因参考盘甲基化癌种样本包全基因组甲基化

病原标准品

HPV HBV EBV 病原质控品病原菌液假病毒多重病原质控品宏基因组病原质控品

遗传性基因标准品

地中海贫血遗传性耳聋 SMA-SMN1/2 甲基丙二酸血症 G6PD 家族性高胆固醇血症(FH)

优生优育标准品

常染色体非整倍体标准品性染色体非整倍体标准品微缺失微重复阴性对照配对样本

用药指导标准品

华法林CYP2C9多态性氯比格雷CYP2C19多态性人类ALDH2基因多态性叶酸MTHFR基因多态性他克莫司CYP3A5多态性 SLCO1B1和ApoE多态性他莫昔芬CYP2D6多态性伊立替康UGT1A1多态性 CYP4F2基因多态性 ADRB1基因多态性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多态性

慢病毒整合标准品

单克隆多插入位点单克隆单插入位点多整合位点性染色体插入位点阴性对照

STR标准品

人常染色体STR标准品人性染色体STR标准品人源污染检测STR标准品种属鉴定标准品种属污染鉴定标准品

HLA标准品

单一HLA位点基因分型 HLA配型多位点基因分型

室间质控品

肿瘤基因室间质控品遗传性基因室间质控品病原室间质控品优生优育室间质控品用药指导室间质控品

引物探针

dPCR引物探针 qPCR引物探针

检测试剂盒

dPCR检测试剂盒 qPCR检测试剂盒

人转录组RNA-seq标准品

人转录组RNA-seq内参标准品

引物探针

背景

分子诊断技术里，引物和探针是核心。引物是人工合成的寡核苷酸序列，作为核苷酸聚合起始的关键引导分子，其长度一般在18到27个碱基对，这与 Tm 值及特异性有关，太长（大于 38 个碱基对）会使延伸温度超 74℃，超出 Taq DNA 聚合酶适宜反应温度范围，影响酶活性与 DNA 复制。

在PCR过程中，引物至关重要，是 DNA 聚合酶启动复制提供起点。一个引物与靶区域一端的模板链互补配对，另一个与另一端互补结合，为聚合酶指明起始位置。PCR 启动、温度升高使 DNA 模板链解旋成单链后，引物依碱基互补配对原则与特定区域结合，DNA 聚合酶识别结合位点，从引物 3’端添加核苷酸，沿 5’到 3’端延伸新链，循环往复实现 DNA 片段指数级扩增，引物就像建高楼的基石，保障 PCR 高效推进。

探针是带标记核酸序列，靠分子杂交与目标核酸序列特异性结合，精准探测目标。是分子诊断关键''利器'',可为DNA或RNA序列，带有如“信号灯”般的标记物。生物样本核酸分子多，无标记时，探针与目标核酸结合的微弱信号易被淹没。有标记物后，探针与目标序列结合，能通过放射性同位素自显影、荧光染料发光或化学物质显色等发出易捕捉信号，助研究者了解目标核酸情况。

引物探针介绍


dPCR引物探针		qPCR引物探针
数字PCR是一种精确计数目标序列拷贝数的方法。基于泊松分布，通过将待检测样本分成许多独立的反应区块（微滴或芯片上的微小反应室），每个区块中只存在0个或1个目标序列。查看更多		qPCR是一种定量检测目标序列拷贝数的方法。它基于标准曲线法，在PCR扩增过程中实时测量扩增产物的数量查看更多