ADCC Bioassay Effector Cell F variant (Low Affinity)- Fcγ-NFAT/Jurkat

CBP74002

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I. Background
抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC，antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity ）是指抗体的 Fab 段结合病毒感染的细胞或肿瘤细胞的抗原表位，其 Fc 段与杀伤细胞（NK 细胞、巨噬细胞等）表面的 FcR 结合，介导杀伤细胞直接杀伤靶细胞，它是抗肿瘤的治疗性抗体药物发生作用的一种作用重要机制。传统用于测定 ADCC/ADCP 的方法主要依赖于相关原代免疫细胞的分离、体外分化，进而测量靶细胞的杀伤或吞噬效应。这些方法高度依赖供体原代细胞，价格昂贵且费时费力，对原代细胞的分离分化过程对实验操作的要求非常高，实验失败风险较大，由于分离分化细胞纯度问题，还存在检测信号低以及不稳定均一的问题。另外，原代细胞具有不可再生性，每次实验的细胞供体来源可能都不一致，实验结果可重复性较差，可能存在批次差异。由于以上这些因素的影响，在需要高质量控制的药物开发过程中，很难建立稳定可靠的检测方法。

II. Description
ADCC Bioassay Effector Cell F variant (Low Affinity)-Fcγ-NFAT Jurkat 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 ADCC 的信号转导过程，原理见下图所示。 Figure 1. ADCC Bioassay Effector Cell F variant (Low Affinity)-Fcγ-NFAT Jurkat 细胞模型原理图
III. Introduction
Host Cell:	Jurkat
Expressed gene:	NFAT-Luc-CD16(F158)
Stability:	32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Synonym(s):	Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	RPMI-1640+10%FBS
Mycoplasma Testing:	Negative
Storage:	Immediately upon receipt, store in liquid nitrogen.
Application(s):	Functional(Report Gene) Assay

IV. Description of Host Cell Line
Organism:	Homo sapiens, human
Tissue:	Peripheral blood
Disease:	Acute T cell leukemia
Morphology:	Lymphoblast
Growth Properties:	Suspension

Ⅴ. Representative Data

Figure 2. Recombinant ADCC Bioassay Effector Cell F variant (Low Affinity)- Fcγ-NFAT/Jurkat expressing CD16.

Figure 3. Dose response of CD20 Ab in ADCC Bioassay Effector Cell F variant (Low Affinity)-Fcγ-NFAT Jurkat (C11) with Raji.