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GPCR靶向藥物評(píng)價(jià)

G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)廣泛存在于動(dòng)植物界，也是人體內(nèi)最大的膜受體蛋白家族, 廣泛地參與細(xì)胞增殖、分化、遷移等生理活動(dòng)的調(diào)控。結(jié)構(gòu)特征和在信號(hào)傳導(dǎo)中的重要作用決定了其可以作為很好的藥物靶點(diǎn)?？捎糜诟腥拘约膊　⑿难芗膊?、神經(jīng)、精神病、艾滋病、糖尿病等藥物的篩選。

Kinase靶向藥物評(píng)價(jià)

我們結(jié)合自己多年在細(xì)胞領(lǐng)域的豐富經(jīng)驗(yàn)，在 Ba/F3（小鼠原B細(xì)胞）上進(jìn)行改造，引入相應(yīng)表達(dá)激酶基因，這些基因能作為Ba/F3的驅(qū)動(dòng)基因，讓Ba/F3不再依賴IL-3而增殖，進(jìn)而激酶基因成為Ba/F3增殖依賴的驅(qū)動(dòng)基因，用于評(píng)估小分子藥物對(duì)激酶的靶向抑制作用。

免疫治療靶向藥物評(píng)價(jià)

我們憑借領(lǐng)先的細(xì)胞功能改造技術(shù)，構(gòu)建了多種靶點(diǎn)的報(bào)告基因細(xì)胞模型，通過在體外模擬免疫細(xì)胞和靶細(xì)胞的分子作用機(jī)制，將相關(guān)信號(hào)通路的變化信號(hào)轉(zhuǎn)換為可檢測(cè)的熒光信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)藥物活性的測(cè)定。